Kongenitale dyserythropoetische Anämien - Bildserie zu CDA-Varianten

Knochenmarkausstrich bei CDA-Variante. Keine Kernbrücke, sondern Plasmafaden wie er auch bei hämolytischen Anämien mit Hyperplasie der Erythropoiese nicht selten vorkommt.

4-jähriges Mädchen mit schwerem Entwicklungsrückstand. Der CDA II ähnliche morphologische Veränderungen, transfusionsbedürftige Anämie mit verminderter absoluter Retikulozytenzahl. Säureserumtest negativ, keine Veränderung der Membranglycoproteine. Zweikerniger Erythroblast.

2-jähriger Junge, Bruder der vorstehenden Patientin. Identische Befunde. Morphologisch entspricht das Bild einer CDA II.

3-jähriger Junge mit schwerer transfusionsbedürftiger Anämie, Retikulozytopenie und Eisenüberladung. Bizarre Kernveränderungen und grobe basophile Einschlüsse, besonders deutlich rechts unten. Ein Thalassämiesyndrom und eine Hämoglobinanomalie wurden ausgeschlossen.

10-jähriger Junge mit transfusionsbedürftiger Anämie, die durch die Splenektomie nicht behoben wurde. Anstieg der Erythroblasten im Blut auf etwa 20 G/l. Die Erythroblasten erinnern an eine CDA II, die Kerne der zweikernigen Zellen sind allerdings etwas unterschiedlich. Nach allogener Stammzelltransplantation von einem nichtverwandten Spender normales Blutbild.